Dextrocardia é uma anomalia congênita relativamente rara em que o coração está virado para o lado direito do corpo. Pode ocorrer de forma isolada (Situs Inversus solitus) ou junto com outros órgãos (Situs Inversus totalis). Estão associados com um risco aumentado de diversas doenças, mas cerca de 90% dos casos não apresentam sintomas perceptíveis.

A origem da dextrocardia não é inteiramente conhecida pelos pesquisadores. Sabe-se que ocorre no processo de desenvolvimento fetal, às vezes surgindo por defeitos em outros órgãos como o pulmão, mas também o abdômen e peito podem contribuir para a anomalia.

Pode ocorrer em Situs Inversus totalis é uma condição genética autossômica recessiva em que as maiores vísceras estão posição inversa da normal: estômago e baço ficam no lado direito, fígado no esquerdo e vasos sanguíneos, linfas, nervos e intestinos estão transpostos. Ocorre na quarta semana do desenvolvimento embrionário, quando o tubo primitivo se dobra para a esquerda, ao invés de ir para a direita.

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